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Magendie, Formulaire pour la préparation et l'emploi de plusieurs médicaments, La production de quinine marque ainsi le début du remplacement des plantes médicinales au contenu variable, incertain et parfois frelaté, par des médicaments faciles à prendre et ne contenant que la molécule active, à une dose précise.

En , Louis Pasteur obtient un dérivé proche de la quinine, la quinotoxine. De même pour la cinchotoxine.

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La formule brute de la quinine fut établie en par Adolph Strecker et sa structure chimique fut décrite vers la fin du siècle par Zdenko Skraup et Wilhelm Königs. En on trouve aussi , Paul Rabe et Karl Kindler affirment avoir réalisé la synthèse de la quinine à partir de la quinotoxine aucun détail expérimental précis n'apparaît toutefois dans la publication où ils en font état.

En fait, Woodward et Doering n'ont décrit que les 17 étapes conduisant à la synthèse … de la D-quinotoxine s'en remettant aux travaux de P. Rabe pour les étapes reliant la quinotoxine à la quinine. La découverte de Woodward et Doering n'a pourtant alors aucune utilité pratique, la quinine obtenue par cette synthèse coûtant beaucoup trop cher. Par ailleurs, le doute est jeté sur la réalité même de cette découverte, l'opération de synthèse de quinotoxine en quinine n'ayant pas pu être reproduite alors ce sera chose faite en puis en par Milan R.

La vraie synthèse totale - et stéréosélective - sera effectuée par Gilbert Stork en Il publia dans the Journal of the American Chemical Society en et déclencha une controverse en contestant que Woodward et Doering aient pu aboutir en à la synthèse de la quinine et non pas seulement de la quinotoxine ainsi qu'ils en avaient été crédités [ 10 ] , [ 11 ] , [ 12 ]. On a isolé en de la quinine de l'écorce de Remijia peruviana [ 13 ]. On en a également trouvé dans Ladenbergia.


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La quinine a été le premier médicament efficace contre le paludisme. Cette maladie, responsable d'environ morts par an [ 14 ] , est due à un parasite unicellulaire du genre Plasmodium , transmis à l'homme par des piqûres de moustiques infectés. Le moustique injecte le plasmodium qui gagne d'abord le foie cycle hépatique et s'y développe, puis libère dans la circulation sanguine des mérozoïtes qui vont s'installer dans les globules rouges cycle érythrocytaire.

La quinine est active seulement contre les formes intra-érythrocytaires [ 15 ].

Elle inhibe aussi la polymérisation de l' hème de l'hémoglobine et donc empêche la reproduction des plasmodiums. Elle inhibe la voie des schizontes et est antipyrétique. La quinine peut causer une thrombopénie ainsi qu'une microangiopathie thrombotique pouvant être grave, même si elle est absorbée dans le cadre d'une boisson rafraîchissante [ 17 ].

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La couverture sera limitée à 14 tablettes pour 14 jours avec une période de non couverture pour les 14 jours suivants. Pour le traitement d'infections confirmées à Staphylococcus aureus résistants à la méthicilline SARM chez les patients qui ne tolèrent pas la vancomycine.

Sera fournie lorsque le linézolide ne peut pas être administré par la bouche dans les situations précitées. Pour la prévention des rechutes d'épisodes avérés d'encéphalopathie hépatique EH chez les patients:. La vancomycine orale est utilisée comme traitement chez les patients qui ont reçu un diagnostic d'une infection à Clostridium difficile.

Remarque: La vancomycine orale n'est pas appropriée pour une infection systémique, car elle est peu absorbée. Pour le traitement de la candidémie invasive prouvée à la culture qui est documentée résistante au fluconazole. Or Bt 8Sach.

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